生长因子ELISA试剂盒使用是要合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。加入酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。要尽量做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
生长因子ELISA试剂盒正确的操作方法:
1.操作前应对试验的物理参数有充分的了解，如环境温度（保持在18 C～25℃）、反应孵育温度和孵育时间、洗刷的次数等，要先查看水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合要求。
2.正确使用加样器加样器应笔直参加标本或试剂，避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅，血清残留在反应孔壁上，加样器吸头要清洗干净，避免污染，加样次第要与说明书一起，否则可导致效果过错，试验重复性差。
3.手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗刷次数不要逾越说明书举荐的洗刷次数，洗液在反应孑L内停留的时间不宜太长。不要使洗液在孑L间窜流，形成孔问污染，导致假阴性或假阳性。
4.要保证加液量一起 我们在使用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量禁绝，形成显色不一致，判别过错。
5.显色液量不可过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反应，显色液量不能过多，避免显色过强。
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