荧光PCR检测试剂盒采用的是实时荧光定量PCR技术，这种技术是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
荧光PCR检测试剂盒产品性能：
1.操作简单：只需一次加样，可完成cDNA合成和定量PCR实验，同时还可避免样本交叉污染。
2.灵敏度高：缓冲体系中添加了提高扩增能力的促进因子，可检测低至10pg的总RNA。
3.特异性强：预混液中添加了有效抑制非特异性扩增的组分，可抑制引物二聚体的产生，定量更为精确。
4.优秀的扩增性能：良好的线性关系，扩增效率可高达99%，且重复性高。
5.适用于所有机型：试剂盒中有独立包装的的ROXI和ROXII、可用于校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
PCR快速检测试剂盒具体操作步骤如下：
1.从试剂盒中分别取出荧光反应液、阴性对照、阳性对照。
2.在室温下*溶解后，充分震荡混匀，瞬时离心。
3.取出PCR八连管，放在PCR板上。
4.在PCR八连管内分装20μl荧光反应液，分别向6个PCR管中加入5μL提取好的样品核酸，其余两个管内分别加入5μl阴性对照和5μl阳性对照。完成后盖上管盖，并在右上角做好标记。
5.将标记好的PCR八连管放入仪器震荡混匀后瞬时离心，取出后拿起观察有无气泡。
6.打开荧光定量PCR仪器，将PCR八连管放入卡槽中，盖上仪器。
7.点击实验程序，选择新建实验，点击运行程序，并按照PCR八连管标记顺序依次选择孔位信息：待测样本、阳性对照、阴性对照。
8.点击开始按钮，运行实验。
9.实验完成后，在屏幕查看实验结果，点击详细数据可查看实验数据，进行数据回顾。
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