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    BHK-21仓鼠肾成纤维细胞的亲本细胞株是由I·A·Macpherson和M·G·P·Stoker于1961年3月从1日龄的仓鼠建立的。随后84天连续培养,仅中断8天进行冻存,通过单细胞分离建立了13号克隆,即BHK-21 [C-13]。BHK-21 [C-13]细胞可用作转染宿主,用于表达包含选择及扩增标记的DNA的载体。
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    UMNSAH/DF-1鸡胚成纤维细胞:是起源于10日龄的ELL-0鸡蛋的鸡细胞株,自发永生化。分离原代鸡胚成纤维细胞并在培养液中培养,传代直到衰老;在衰老过程中离心以保持细胞培养在30%到60%满;不衰老的克隆进行鉴定并传代不少于30次。在软琼脂上没有观察到克隆增殖,说明UMNSAH/DF-1细胞是永生化而没有转化。UMNSAH/DF-1细胞可作为病毒增殖、重组蛋白表达和重组病毒生产的基质。
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    Super Tube狗肾细胞:从表观正常的成年雌性可卡犬中建立了细胞株MDCK,从中克隆建立了狗上皮样细胞株Super Tube细胞。当维持高细胞浓度时,Super Tube细胞形成大量的小管(据报道,24孔板的每孔铺7×10^5细胞,3天内就能形成小管)。要形成小管,Super Tube细胞需要每天两次换液以提供足够养分。
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    MDCK(NBL-2)狗肾细胞是由S·H·Madin和N·B·Darby在1958年9月从一只外观正常的成年雌性英国小猎犬的肾分离得到的;MDCK(NBL-2)细胞角蛋白免疫过氧化物酶染色呈阳性;MDCK(NBL-2)细胞被用于研究β-粥样蛋白前体的处理及其蛋白水解产物。
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    MDBK (NBL-1)牛肾细胞:是由S·H·Madin和N·B·Darby在1957年2月18日从一只表观正常的成年牛肾脏建立的。1973年,这株MDBK(NBL-1)细胞被牛病毒性痢疾病毒(BVDV)感染;1982年,发现了一株未被BVDV感染的MDBK(NBL-1)细胞株,此细胞最初来自ATCC1967年7月第96代的冻存管。
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