简要描述:Super Tube狗肾细胞:从表观正常的成年雌性可卡犬中建立了细胞株MDCK,从中克隆建立了狗上皮样细胞株Super Tube细胞。当维持高细胞浓度时,Super Tube细胞形成大量的小管(据报道,24孔板的每孔铺7×10^5细胞,3天内就能形成小管)。要形成小管,Super Tube细胞需要每天两次换液以提供足够养分。
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品牌 | ATCC | CAS | 详见说明书 |
---|---|---|---|
分子式 | 详见说明书 | 纯度 | 详见说明书 |
分子量 | 详见说明书 | 货号 | YLK-XB0009h |
规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 科研 | 应用领域 | 化工,生物产业 |
Super Tube狗肾细胞
简称:Super Tube
中文名:狗肾细胞
别名:MDCK supertube; SuperTube
种属:狗
来源:雌性,成年
培养基:DMEM
状态:贴壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
细胞培养操作步骤:
1. 吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;
2. 吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;
(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)
3. 加入6-8ml*培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;
4. 将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;
传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。
Cell cryopreservation
1.冻存液:92%*培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)
2.降温步骤:4度10min,-20度2h,-80过夜后液氮保存。
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