简要描述:Psi2 DAP小鼠胚胎成纤维细胞生成一种可以感染小鼠细胞的载体。Psi2 DAP细胞生成的载体编码了人类胎盘碱性磷酸酯酶基因和新霉素抗性基因,Psi2 DAP细胞通过Psi2细胞插入一个重组的逆转录病毒(DAP)基因组衍生而来。被这种Psi2 DAP细胞产生的载体感染的细胞表达的磷酸酯酶可用组织化学方法检测,可以用作体内追踪它们命运的标记;Psi2 DAP细胞也可能产生辅助病毒。
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品牌 | ATCC | CAS | 详见说明书 |
---|---|---|---|
分子式 | 详见说明书 | 纯度 | 详见说明书 |
分子量 | 详见说明书 | 货号 | YLK-XB0046h |
规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 科研 | 应用领域 | 化工,生物产业 |
Psi2 DAP小鼠胚胎成纤维细胞
简称:Psi2 DAP
中文名:小鼠胚胎成纤维细胞
别名:Psi2-DAP; Psi-2-DAP; Psi-2 DAP
种属:小鼠
来源:正常胚胎
培养基:DMEM
状态:贴壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
细胞培养操作步骤:
1. 吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;
2. 吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;
(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)
3. 加入6-8ml*培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;
4. 将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;
传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。
Cell cryopreservation
1.冻存液:92%*培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)
2.降温步骤:4度10min,-20度2h,-80过夜后液氮保存。
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