• 蔗糖磷酸化酶(SP)测试盒的试剂组成和配制

  SP(EC2.4.1.7)要存在于微生物和植物中，裂解葡萄糖苷键，催化葡萄糖基转移到果糖木糖半乳糖和鼠李糖等，合成相应的葡萄糖基聚糖外，SP还能催化氢/醌合成熊果苷，具有美白效果，在化妆品工业中具有重要应用。SP能够以磷酸体，催化蔗糖产生1-磷酸葡萄糖，在葡萄糖磷酸酶催化6-磷酸葡萄糖，在6-磷酸葡萄糖脱氢酶作用还原NADP+生成NADPH，导340nm光吸收值增测定340nm吸光度增速率，即可算SP活性。试剂组成和配制：提液液体100mL×1瓶，4℃保存缓冲液液体10mL×...
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  2023-06-30

• ATCC菌种应用领域详解

  ATCC是一个全球性的生物资源中心，提供了大量的细胞株、微生物菌株以及其他生物材料。ATCC菌种作为一种常用的实验生物材料，被广泛应用于医药、农业、食品、化工等领域。ATCC菌种的主要作用是在生物研究和开发过程中提供可重复、可比较的试验条件。这些菌株具有良好的稳定性和规范化的特点，可以被用于各种科学实验和技术应用。A菌株还可以作为质量控制标准，确保医药产品和食品安全的合规性。ATCC菌种应用领域详解:1.基础医学:在基础医学研究中被广泛应用，例如染色体工程、癌症治疗、免疫学等...
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  2023-06-27

• 细胞培养广泛应用在多个领域的基础研究中

  细胞培养基是一种人工制备的液体，含有营养物质和生长因子，可以提供适宜的环境来维持、增殖、分化和实验研究各类细胞。细胞培养技术在现代生命科学研究中发挥着重要的作用，应用广泛，操作流程简便，但也需要注意一些关键的事项。细胞培养基作为一种特殊的人造液体，其最主要的功能在于提供适宜的环境、营养物质和生长因子，满足细胞生长、分化及代谢的需要。其包含了多种有机和无机化合物，如氨基酸、葡萄糖、维生素等物质，同时也含有不同类型的生长因子，如表皮生长因子（EGF）、成纤维细胞生长因子（FGF）...
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  2023-06-21

• 使用荧光PCR检测试剂盒需要严格按照操作流程进行操作

  荧光PCR检测试剂盒是一种常用于分子生物学实验室中的工具，可用于检测特定DNA序列的存在和数量。主要的作用是帮助实验室研究人员对特定DNA序列进行定量检测。该试剂盒包含PCR反应所需的所有物质：引物、酶、缓冲液以及荧光探针等。在PCR反应过程中，引物和模板DNA结合形成新的DNA链，而荧光探针则与这些新链结合并释放出荧光信号。这样，在PCR反应结束后，可以通过荧光信号强度来确定特定DNA序列的存在和数量。荧光PCR检测试剂盒的操作流程:首先，需要准备反应体系。这包括PCR反应...
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  2023-06-13

• 荧光PCR检测试剂盒存储及使用注意事项

  荧光PCR检测试剂盒是一种用于在PCR反应中检测特定DNA序列的试剂盒。这种试剂盒包括引物、荧光探针和缓冲液，它们的作用相互协同，实现PCR反应的同时进行荧光信号检测。荧光PCR检测试剂盒使用步骤:1.提取目标DNA:从待检测的样品(如血、组织等)中提取目标DNA,并加入PCR反应管中。2.PCR反应体系准备:将PCR反应体系中所需要的检测试剂盒配制好，根据试剂盒说明书加入引物、荧光探针及缓冲液等试剂，并混合均匀。3.反应条件设定:根据待扩增的DNA片段大小和设计的引物温度，...
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  2023-06-06

• 荧光PCR检测试剂盒的工作原理是什么？

  荧光PCR检测试剂盒是一种广泛应用于分子生物学和医学领域的工具，它可以快速、准确地检测目标DNA序列的存在与否。该试剂盒通常包括反应体系所需的各种酶和试剂，以及荧光探针或荧光染料等荧光标记物。有许多优点，其中突出的是其高灵敏度和特异性。由于荧光信号可以被放大，因此即使目标DNA只有极少量，也能够被检测到。此外，检测试剂盒还可以检测多个靶标DNA序列，因此在同时筛查多种病原体时非常有用。荧光PCR检测试剂盒的工作原理是利用PCR技术对目标DNA进行扩增，并通过荧光信号实现检测。...
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  2023-05-06

• 免疫组化问题解答

  一.染色过强原因解决方法1.抗体浓度过高或孵育时间过长降低抗体滴度、抗体孵育时间：室温1小时或4度过夜2.孵育温度过高超过37度一般在室温20-28度cDAB显色时间过长或浓度过高显色时间不超过5-12分钟，以显微镜下观察为准。二.非特异性背景染色原因解决方法1.操作过程中冲洗不充分每步冲洗3次每次5分钟2.组织中含过氧化物酶未阻断可再配置新鲜3%H2O2封闭孵育时间延长3.组织中含内原性生物素正常非免疫动物血清再封闭4.血清蛋白封闭不充分延长血清蛋白封闭时间。三.染色弱原因...
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  2023-04-03

• 细胞株和菌株【猪静脉血管内皮细胞】注意事项

  细胞株和菌株【猪静脉血管内皮细胞】注意事项：1.实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminarflow)以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。2.无菌操作工作区域应保...
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  2023-03-29