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  • 白介素ELISA试剂盒的正确使用需要留意以下这些问题

    白介素从分子结构来看,其都是小分子的多肽,多数由一百个左右氨基酸组成。白细胞介素都是通过与靶细胞表面的细胞因子受体特异性结合来发挥其生物学效应,这些效应包括促进靶细胞的增殖和分化,增强抗感染和杀伤肿瘤细胞效应,促进或抑制其他细胞因子合成,促进炎症过程,影响细胞代谢等。白介素ELISA试剂盒产品特性介绍:1、灵敏度:有二层含义,一为试剂检出被检物质的低量的能力;二为试剂对大量样品中阳性检出的能力。2、特异性:常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部分的物质可能存在交叉反应,使...
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    2022-11-11
  • 荧光PCR检测试剂盒检测方法的局限性有什么?

    荧光PCR检测试剂盒的实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR过程,然后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。它在荧光免疫分析中常用于标记抗原或抗体,也可用于检测微环境的微观特征,如表面活性剂胶束、双分子膜、蛋白质活性位点等。一般要求探针具有大摩尔吸收系数和高荧光量子产率;荧光发射波长为长波,具有较大的斯托克斯位移;用于免疫测定时,与抗原或抗体的结合不得影响其活性。荧光PCR检测试剂盒产品特性介绍:重复性好:扩增曲线重...
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    2022-11-07
  • 浅述γ干扰素ELISA检测试剂盒使用的基本原理

    γ干扰素ELISA检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法,检测释放至血浆中的γ-干扰素,根据γ-干扰素水平判断被检牛是否感染过牛分枝杆菌。检测准确:预先包被的抗体是IFNγ单克隆抗体。检测相抗体也是IFNγ单克隆抗体,并经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人IFNγ呈正...
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    2022-11-02
  • 看完下文,你就知道细胞培养时生长减慢的原因和解决办法

    细胞培养是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。要达到细胞生长所需的条件,需要借助细胞耗材来实现。培养瓶适合长期培养、传代、作为种子细胞,瓶口较小,细胞不易被污染。广泛应用于细胞生物学、病毒学、微生物学和制药行业等领域。细胞培养瓶的使用流程:1、拧开盖子,用倾斜或者泵打的方式将培养基注入细胞工厂内,细胞悬液缓慢流入细胞工厂各层中。盖上盖子,静止。2、缓慢将细胞工厂测立,有加液口的一侧背向自己,静置使...
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    2022-11-01
  • atcc菌种保藏方法,你知道几个呢?

    atcc菌种具有多种保藏菌种的方法:1、冷冻干燥保存法它的原理是首先将微生物冷冻,然后在减压下利用升华现象除去水分。从菌体中除去大部分水分后,细胞的生理活动就会停止,因此可以达到长期维持生命状态的目的。该方法适用于绝大多数微生物ATCC菌种(包括噬菌体和立克次氏体等)的保存。2、悬液保存法即使微生物混悬于适当溶液中进行保存的方法。常用的有:蒸馏水保存法:适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌,将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。糖液保存法:适用于...
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    2022-10-21
  • PCR快速检测试剂盒的具体操作步骤,大家快来看看

    荧光PCR检测试剂盒采用的是实时荧光定量PCR技术,这种技术是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。荧光PCR检测试剂盒产品性能:1.操作简单:只需一次加样,可完成cDNA合成和定量PCR实验,同时还可避免样本交叉污染。2.灵敏度高:缓冲体系中添加了提高扩增能力的促进因子,可检测低至10pg的总RNA。3.特异性强:预混液中添加了有效抑制非特异性扩增的组分,可抑制引物二聚体的产生,定量更为精确。...
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    2022-10-18
  • 荧光PCR如何实现实时监控的呢?

    PCR可以被认为是与发生在细胞内的DNA复制过程相似的技术,其结果都是以原来的DNA为模板产生新的互补DNA片段。细胞中DNA的复制是一个非常复杂的过程。参与复制的有多种因素。PCR是在试管中进行的DNA复制反应,基本原理与细胞内DNA复制相似,但反应体系相对较简单。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至94℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应做准备;...
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    2022-10-13
  • 酶联免疫分析试剂盒实验设计的三大要素分别是什么?

    酶联免疫分析试剂盒是酶免疫测定技术中应用广泛的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除。是基于经典酶联夹心技术原理,能测量人促卵泡素,只能用于研究用途,不得用于医学诊断。常用的酶联免疫吸附试验法有双抗体夹心法和间接法,前者用于检测大分子抗原,后者用于测定特异抗体。酶联免疫分析试剂盒实验设计的三大要素:1、实验因素:所有影响实验结果的条件都称为影响因素,实验研究的目的不同,对实验的要求也不同.影...
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    2022-10-10
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