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  • 关于白介素ELISA试剂盒使用的注意事项,就差你不知道了!

    对于白介素ELISA试剂盒,小编为你介绍它作用的基本原理和操作所需遵守的条件,希望能给你带来帮助。白介素ELISA试剂盒作用的基本原理:1)抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫学活性;2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比...
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    2022-08-23
  • 总RNA提取试剂盒使用注意事项

    总RNA提取试剂盒提供了一种快速,简单,经济有效的方法,可从全血,哺乳动物细胞,细菌细胞和真菌细胞中分离总RNA。优化的洗涤剂和离液盐用于裂解细胞并灭活核糖核酸酶。专门的高盐缓冲系统允许RNA物质基团结合到旋转柱的玻璃纤维基质上,同时使污染物通过柱被有效地洗去。纯的RNA用RE缓冲液洗脱,不用酚提取或醇沉淀。总RNA提取试剂盒使用注意事项如下:1、如果需要测量RNA的A260/A280的比值,建议使用RNA定量缓冲液对样品稀释后,进行测量。2、所有离心管,枪头及相关溶液都必须...
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    2022-08-17
  • 详细解读酶联免疫分析试剂盒作用的基本原理

    酶联免疫分析试剂盒是酶免疫测定技术中应用广的技术。其基本方法是将已知抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体在固相表面反应,并通过洗涤洗涤液相中的游离组分。常用的ELISA方法包括双抗体夹心法和间接法。前者用于检测大分子抗原,后者用于确定特异性抗体。酶联免疫分析试剂盒作用的基本原理是指酶分子与抗体或抗抗体分子的共价结合,不会改变抗体的免疫学特性,不会影响酶的生物活性。酶标记抗体可以特异性结合吸附在固相载体上的抗原或抗体。滴下底物溶液后,在酶的作用下,底物中所含的氢供体...
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    2022-08-15
  • DMEM高糖*培养基在使用中需要注意什么

    *培养基(Completemedium)这是一种在基本培养基内加入一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要,是微生物学上常用的一种培养基。产品形态:液体。产品规格:500mL/瓶。培养基成分:(含10%血清,双抗)。pH值:7.2-7.4。储存条件:2-8℃/-20℃。有效期:2-8℃2个月/-20℃半年。运输条件:冰袋冷藏运输。细菌检测:阴性。真菌检测:阴性。支原体检测:阴性。细胞生长实验:...
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    2022-08-11
  • 保藏atcc菌种的方法有哪些呢

    atcc菌种在使用和传代过程中容易发生污染、变异甚至死亡,因而常常造成菌种的衰退,并有可能使优良菌种丢失。菌种保藏的重要意义就在于尽可能保持其原有性状和活力的稳定,确保菌种不死亡、不变异、不被污染,以达到便于研究、交换和使用等诸方面的需要。接下来由小编给大家介绍下菌种的作用原理和保藏方式。atcc菌种的基本原理有:(1)抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫学活性;(2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物...
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    2022-08-08
  • 细胞*培养基优化的步骤怎样的

    培养基既是供给细胞营养和促使细胞增殖的基础物质,也是细胞生长和增殖的环境,所以非常重要。细胞培养基是建立在平衡盐溶液基础上,添加了碳水化合物、氨基酸、脂类、无机盐、维生素、微量无素和细胞生长因子等。细胞*培养基是人工模拟动物细胞的体内生长环境,维持体外细胞存活和增殖的营养物质基础,其主要功能是为细胞提供适宜的pH和渗透压,以及细胞本身不能合成的各种营养物质。细胞培养基必须含有充分的营养物质,才能满足新细胞合成、细胞代谢等生化反应所需要的物质和能量。细胞培养基的主要成份是水、氨...
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    2022-08-04
  • 使用荧光PCR检测试剂盒进行检测的正确步骤

    PCR技术因其高灵敏度、高特异性和快速的特点,被广泛应用于病毒的检测。荧光PCR检测试剂盒是一种定性检测流感病毒特异性核酸片段的工具,它能为临床监测和诊断病毒感染者提供重要的检测数据。在病毒感染者的确诊过程中,我们不仅需要依赖临床症状和流行病学信息,还需要结合实验室检测结果进行综合判断。这种综合判断方法能够提高诊断的准确性和可靠性。荧光PCR检测试剂盒的工作原理是利用PCR方法结合荧光探针,通过实时监测PCR扩增产物的累积过程中荧光信号的变化,来对流感病毒的特异性核酸片段进行...
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    2022-08-01
  • 细胞培养实验室-生物污染

    生物污染简介:细胞培养物污染往往是细胞培养实验室常遇到的问题,有时会带来十分严重的后果。细胞培养污染物主要分为两类。一是化学污染物,例如:培养基、血清和水中的杂质、内毒素、增塑剂和去污剂,二是生物污染物,例如:细菌、霉菌、酵母、病毒、支原体以及其他细胞系的交叉污染。尽管无法*消除污染,但是可以通过充分了解污染源以及采用良好的无菌技术,降低污染发生的频率和严重程度。此部分将概括介绍主要的几种生物污染。细菌:细菌是一大类广泛存在的单细胞微生物。细菌直径一般为几个微米,外形多样,例...
    技术文章
    2022-07-26
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